有关保健食品企业、保健食品注册试验机构：按照《市场监管总局关于发布<在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证审查要点>的公告》要求,为确保我市换证工作平稳有序开展，制定《天津市在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品换证工作方案》，2025年2月21日（此件主动公开）天津市在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品换证工作方案为贯彻落实市场监管总局印发的《关于发布<允许保健食品声称的保健功能目录非营养素补充剂（2023年版）>及配套文件的公告》和《在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证审查要点》（以下简称《审查要点》）要求，在过渡期内完成我市保健食品企业在产在售“双无”保健食品换证工作，负责全市“双无”保健食品换证工作的组织实施，委派专业技术人员配合企业申请材料审查工作，“双无”保健食品换证申请人（以下简称“申请人”）应当为该产品的注册人，（三）申请省级换证意见，申请省级换证意见应提交下列材料：1.在产在售“双无”保健食品换证意见申请书（见附件1），重点审查申请人提交换证材料中实际生产执行的产品配方、生产工艺和产品技术要求与产品原生产许可申报材料以及实际生产原始记录的一致性，确保在过渡期内全面完成我市在产在售“双无”保健食品换证工作，各有关保健食品企业要以此次“双无”保健食品换证工作为契机，“双无”保健食品换证工作涉及面广，确保“双无”保健食品换证工作的公正、严肃，附件：1.在产在售“双无”保健食品换证意见申请书2.实际生产执行的产品配方表3.实际生产执行的生产工艺4.实际生产执行的产品技术要求5.在产在售“双无”保健食品换证审查意见书附件：附件1_.doc附件2.doc.wps附件3实际生产执行的生产工艺.wps附件4实际生产执行的产品技术要求.wps附件5在产在售“双无”保健食品换证现场核__.wps。