市场监管总局于2024年10月发布了《在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证审查要点》（以下简称《审查要点》），顺利完成《审查要点》中规定省级市场监管部门出具的换证意见工作，及时将《审查要点》及相关要求传达至辖区内涉及“双无”保健食品换证工作的企业，“双无”保健食品换证申请人应对照《审查要点》及《〈允许保健食品声称的保健功能目录非营养素补充剂（2023年版）〉及配套文件解读》，试验报告准备齐全后方可向省局提交省级换证意见申请，对“双无”保健食品换证开展相关试验，三、提交省级换证意见申请“双无”保健食品换证申请人应当为该产品的注册人，换证申请人向省局申请出具省级市场监管部门换证意见，申请材料包括：（一）“双无”保健食品换证意见申请材料封面（含产品名称、注册人、注册号、申请日期、联系人、联系方式、回邮快递地址信息），不符合“双无”保健食品换证要求，四、核查及出具省级换证意见省局收到“双无”保健食品换证申请人的申请后，重点核查申请人提交换证材料中实际生产执行的产品配方、生产工艺和产品技术要求与产品原生产许可申报材料以及实际生产原始记录的一致性，省局出具省级市场监管部门换证意见，五、系统提交换证申请换证申请人收到省级换证意见后，严格按照《审查要点》中申请材料目录逐项填报完整后提交换证申请。