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吉安市第一类医疗器械生产及产品备案公示(JA2023-03)

吉安市市场监督管理局 | 2023-03-17
吉安市第一类医疗器械生产及产品备案公示(JA2023-03)根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定,以下产品资料符合第一类医疗器械产品备案要求,现予以公示,请社会各界予以监督,监督电话:0796-8293980传真:0796-8293979电子邮件:ylqxkjafda@126.com通讯地址:吉州区吉州大道18号邮政编码:343000特此公示备案号企业名称住所生产场所法定代表人企业负责人生产范围备案日期备案产品赣吉药监械生产备20230003号江西福步医疗科技有限公司江西省吉安市井冈山经济技术开发区新工业园控规F2-1地块(鼎超科创园内2号厂房A区)江西省吉安市井冈山经济技术开发区新工业园控规F2-1地块(鼎超科创园内2号厂房A区)李茂李茂新版分类编码-Ⅰ类:15患者承载器械,19医用康复器械2023.3.10赣吉药监械生产备20230004号江西翔达医疗器械有限公司江西省吉安市峡江县工业园区江西省吉安市峡江县工业园区王新江聂佳秋新版分类编码-Ⅰ类:18妇产科、辅助生殖和避孕器械2023.3.16名称生产地址型号/规格产品描述预期用途产品名称备案号分类编码备案日期江西易天然医疗技术有限公司江西省南昌经济开发区龙潭路188号1人份/盒,2人份/盒,3人份/盒,4人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒,50人份/盒,100人份/盒,由两株人乳头瘤病毒(HPV)E7蛋白抗体混合液组成,人乳头瘤病毒(HPV)E7蛋白抗体试剂(免疫组织化学法)赣吉械备20230008体外诊断试剂2023.3.15吉安市市场监督管理局2023年03月17日​。

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