吉安市医疗器械经营许可证审批公示吉安市医疗器械经营许可证审批公示（20230120号）根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定，以下企业符合《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容，拟核发(延续)《医疗器械经营许可证》，公示期自2023年1月20日至2023年1月26日止，6821医用电子仪器设备，6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备，6823医用超声仪器及有关设备，6824医用激光仪器设备，6825医用高频仪器设备，6830医用X射线设备，6831医用X射线及附属设备，6840临床检验分析仪器（含体外诊断试剂需低温冷藏运输储存），6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具，6877介入器材***2017年分类目录：Ⅲ类：01有源手术器械、02无源手术器械、03神经和心血管手术器械、04骨科手术器械、05放射治疗器械、06医用成像器械、07医用诊察和监护器械、08呼吸、麻醉和急救器械、09物理治疗器械、10输血、透析和体外循环器械、12有源植入器械、13无源植入器械、14注输、护理和防护器械、16眼科器械、17口腔科器械、18妇产科、辅助生殖和避孕器械、20中医器械，21医用软件、22临床检验器械、6840体外诊断试剂***吉安市市场监督管理局2023年1月20日​。