吉安市医疗器械经营许可证审批公示（赣吉药监械经营许20220680号）根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定，以下企业符合《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容，6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备，6870软件***2017年分类目录：Ⅲ类：01有源手术器械、02无源手术器械、03神经和心血管手术器械、05放射治疗器械、06医用成像器械、07医用诊察和监护器械、08呼吸、麻醉和急救器械、09物理治疗器械、10输血、透析和体外循环器械、14注输、护理和防护器械、16眼科器械、17口腔科器械、18妇产科、辅助生殖和避孕器械、21医用软件***吉安市市场监督管理局​2022年11月22日吉安市医疗器械经营许可证审批公示（赣吉药监械经营许20220681号）根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定，6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备，22临床检验器械***吉安市市场监督管理局2022年11月22日吉安市医疗器械经营许可证审批公示（赣吉药监械经营许20220682号）根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定，以下企业符合《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容，6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备，22临床检验器械***吉安市市场监督管理局2022年11月22日吉安市医疗器械经营许可证审批公示（赣吉药监械经营许20220683号）根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定，以下企业符合《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容，6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备，22临床检验器械（含体外诊断试剂）***吉安市市场监督管理局2022年11月22日吉安市医疗器械经营许可证审批公示（赣吉药监械经营许20220684号）根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定，以下企业符合《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容，6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备，22临床检验器械（含体外诊断试剂）***吉安市市场监督管理局2022年11月22日。